81 Bilder zum Thema "Muskelatrophie" bei ClipDealer

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Disabled Father with daughter outside
Spinale Muskelatrophie, SMA, eine genetische neuromuskuläre Störung mit fortschreitendem Muskelschwund aufgrund von Mutationen im SMN1-Gen, Mangel an SMN-Proteinen und Verlust von motorischen Neuronen, 3D-Illustration
Disabled Father with daughter outside
Hockey-Sport für Behinderte
Erbliche Rückenmarkserkrankungen, konzeptionelle 3D-Illustration. Mutationen in der DNA führen zu Rückenmarkserkrankungen. Spinale Muskelatrophie, SMA. Neurogenetik, neurodegenerative Störungen
Spinale Muskelatrophie, SMA, eine genetische neuromuskuläre Störung mit fortschreitendem Muskelschwund aufgrund des Verlusts von motorischen Neuronen aufgrund einer Mutation im SMN1-Gen, konzeptionelle 3D-Illustration
asiatisches Mädchen mit Schwäche, Frau leidet an muskulärer Schwäche oder Halswirbelsäulenarthrose, Nervenkompression, Gefühlsverlust, verursacht Probleme und Schmerzen in ihren Händen, Armen oder Gliedmaßen
Happy female painter with disability in a wheelchair smiling and looking at the camera while painting at home
Spinal Muscular Atrophy SMA Inschrift auf dem Blatt Papier
Hockey-Sport für Behinderte
Creme Awareness Ribbon auf helfender Hand unterstützt symbolische Bogenfarbe bei degenerativen Bandscheibenerkrankungen (DDD), Lähmungen, Rückenmarksverletzungen (SCI), Wirbelsäulenerkrankungen und Muskelatrophie
SMA spinale Muskelatrophie, Word Genetic i SMA, Konzept, eine seltene Krankheit, ein genetischer Defekt, bei dem die Neuronen im Rückenmark, die für Muskelkontraktion und Entspannung verantwortlich sind, allmählich absterben
Erbliche Rückenmarkserkrankungen, konzeptionelle 3D-Illustration. Mutationen in der DNA führen zu Rückenmarkserkrankungen. Spinale Muskelatrophie, SMA. Neurogenetik, neurodegenerative Störungen
Spinale Muskelatrophie, SMA, eine genetische neuromuskuläre Störung mit fortschreitendem Muskelschwund aufgrund des Verlusts von motorischen Neuronen aufgrund einer Mutation im SMN1-Gen, konzeptionelle 3D-Illustration
Spinale Muskelatrophie, SMA, eine genetische neuromuskuläre Störung mit fortschreitendem Muskelschwund aufgrund des Verlusts von motorischen Neuronen aufgrund einer Mutation im SMN1-Gen, konzeptionelle 3D-Illustration
Sarkopenie ist der Verlust der Muskelmasse, ein häufiges Auftreten nach dem 50. Lebensjahr. 3D-Illustration
DNA-Schäden (Desoxyribonukleinsäure), 3D-Illustration. Krankheitsbegriff, genetische Störung oder Gentechnik
Erkrankungen der Motoneuronen, 3D-Illustration, die die Degeneration der Motoneuronen in den vorderen Hörnern des Rückenmarks zeigt. Amyotrophe Lateralsklerose und andere motorische Störungen
Menschlicher Unterarm-Bizeps auf weißem Hintergrund, isoliert. Muskelamyotrophie-Konzept. Rehabilitation bei Bizeps- und Trizepsverletzungen, Muskelaufbau
Erkrankungen der Motoneuronen, 3D-Illustration, die die Degeneration der Motoneuronen in den vorderen Hörnern des Rückenmarks zeigt. Amyotrophe Lateralsklerose und andere motorische Störungen
Erkrankungen der Motoneuronen, 3D-Illustration, die die Degeneration der Motoneuronen in den vorderen Hörnern des Rückenmarks zeigt. Amyotrophe Lateralsklerose und andere motorische Störungen
Rollstuhl für behinderte Schwimmer
Spinale Muskelatrophie, SMA, eine genetische neuromuskuläre Störung mit fortschreitendem Muskelschwund aufgrund von Mutationen im SMN1-Gen, Mangel an SMN-Proteinen und Verlust von motorischen Neuronen, 3D-Illustration
Motoneuron verbindet sich mit Muskelfaser, 3D-Illustration. Ein neuromuskulärer Übergang ermöglicht es dem motorischen Neuron, ein Signal an den Muskel zu senden, der die Kontraktion verursacht. Es wird durch Toxine und Krankheiten beeinflusst
Demyelinisierung von Neuronen, die Schädigung der Myelinscheide von Neuronen bei demyelinisierenden Krankheiten, 3D-Illustration. Multiple Sklerose und andere demyelinisierende myelinoklastische und leukodystrophe Erkrankungen
Rollstuhl für behinderte Schwimmer
Spinale Muskelatrophie, SMA, eine genetische neuromuskuläre Störung mit fortschreitendem Muskelschwund aufgrund von Mutationen im SMN1-Gen, Mangel an SMN-Proteinen und Verlust von motorischen Neuronen, 3D-Illustration
Motoneuron verbindet sich mit Muskelfaser, 3D-Illustration. Ein neuromuskulärer Übergang ermöglicht es dem motorischen Neuron, ein Signal an den Muskel zu senden, der die Kontraktion verursacht. Es wird durch Toxine und Krankheiten beeinflusst
Motoneuron verbindet sich mit Muskelfaser, 3D-Illustration. Ein neuromuskulärer Übergang ermöglicht es dem motorischen Neuron, ein Signal an den Muskel zu senden, der die Kontraktion verursacht. Es wird durch Toxine und Krankheiten beeinflusst
Buchrücken auf blauem Hintergrund. das Konzept der Wirbelsäulenerkrankungen, Krümmung der Wirbelsäule und Skoliose, Kopierraum
Rollstuhl für behinderte Schwimmer
Molekül des Survival Motor Neuron Proteins, SMN, 3D-Illustration. SMN-Mangel ist eine Ursache für spinale Muskelatrophie
Genetische Rückenmarksstörungen, konzeptionelle 3D-Illustration. Mutationen in der DNA führen zu Rückenmarkserkrankungen. Spinale Muskelatrophie, SMA. Neurogenetik, neurodegenerative Störungen
Motoneuron verbindet sich mit Muskelfaser, 3D-Illustration. Ein neuromuskulärer Übergang ermöglicht es dem motorischen Neuron, ein Signal an den Muskel zu senden, der die Kontraktion verursacht. Es wird durch Toxine und Krankheiten beeinflusst
Neuronen, hochdetaillierte Gehirnzellen, neuronales Netzwerk, 3D-Illustration
Motoneuron verbindet sich mit Muskelfaser, 3D-Illustration. Ein neuromuskulärer Übergang ermöglicht es dem motorischen Neuron, ein Signal an den Muskel zu senden, der die Kontraktion verursacht. Es wird durch Toxine und Krankheiten beeinflusst
Risdiplam-Wirkstoffmolekül, 3D-Illustration. Ein Medikament zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie, SMA
Rollstuhl für behinderte Schwimmer
Adeno-assoziierte Viren, 3D-Illustration. Die kleinsten bekannten Viren, die den Menschen infizieren, gehören zur Familie der Parvoviridae, werden zur Gentherapie und zur Erstellung isogener menschlicher Krankheitsmodelle verwendet.
Adeno-assoziierte Viren, 3D-Illustration. Die kleinsten bekannten Viren, die den Menschen infizieren, gehören zur Familie der Parvoviridae, werden zur Gentherapie und zur Erstellung isogener menschlicher Krankheitsmodelle verwendet.
DNA-Molekül isoliert auf schwarzem Hintergrund, Doppelhelix, 3D-Illustration. Gentherapie, genetische Mutationen und genetische Störungen
Abbau von motorischen Neuronen, konzeptionelle 3D-Illustration. Motoneuronerkrankungen sind eine Gruppe neurodegenerativer Störungen wie amyotrophe Lateralsklerose, progressive Bulbärlähmung und andere.
Disabled Father with daughter outside
DNA-Molekül, Doppelhelix, 3D-Illustration. Gentherapie, genetische Mutationen und genetische Störungen
DNA-Molekül, Doppelhelix, 3D-Illustration. Gentherapie, genetische Mutationen und genetische Störungen
Frau mit SMA-Behinderung fährt in Klinik-Eingang auf motorisiertem Rollstuhl durch Drehtüren. Männlicher Administrator trifft und begrüßt Patientin. Lobbybereich für Krankenhäuser oder moderne medizinische Einrichtungen.
Genetische Mutation, konzeptionelle 3D-Illustration. Doppelstrangiges DNA-Molekül mit Mutation in einem Gen. Konzept für genetische Störungen. Zerstörtes menschliches Genom. DNA-Zerstörung und Genmutation
Mann im Rollstuhl blickt auf Treppe
Woman in a wheelchair drawing with pencil at the table while filming the process for her blog on phone camera using a tripod, phone holder and ring LED lamp
Adeno-assoziierte Viren, 3D-Illustration. Die kleinsten bekannten Viren, die den Menschen infizieren, gehören zur Familie der Parvoviridae, werden zur Gentherapie und zur Erstellung isogener menschlicher Krankheitsmodelle verwendet.

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