57 Bilder zum Thema "autosomal" bei ClipDealer

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Computerbildschirm mit einem menschlichen Karyotyp. Junge Wissenschaftlerin stellt im Labor einen Karyotyp her
Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration. Eine genetische Störung, die Gehirnneuronen nach und nach zerstört, wird durch eine Mutation im HEXA-Gen des Chromosoms 15 verursacht, die zu einem Mangel der Hexosaminidase A führt.
Chromosomentypen, bunte Abbildung..
Sichelzellen blockieren den Blutfluss
Koronale Abschnitte eines gesunden Gehirns und eines Gehirns bei der Huntington-Krankheit mit vergrößerten vorderen Hörnern der Seitenkammern, Degeneration und Atrophie des dorsalen Striatums, 3D-Illustration
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme des neuronalen Abbaus, konzeptionelle 3D-Illustration
Menschlicher Karyotyp (männlich und weiblich))
Stammbaum. X-gebundenes rezessives Merkmal.
Konzept der autosomal dominanten Störung
Molekül des Enzyms Beta-Hexosaminidase A oder HEXA, 3D-Illustration. Mutationen im für HEXA codierenden Gen verringern die Hydrolyse von GM2-Gangliosiden, die die Hauptursache der Tay-Sachs-Krankheit ist
Geheimnisvoller Mann in schwarzem Kapuzenpulli. sexy Held Kerl. Pastor oder Zauberer im Gewand. Attentäter oder Hexer mit starkem Gesichtsausdruck im Mantel. Dunkelmagier Schwarz-Weiß-Foto. Fantasy-Buchcover-Konzept.
Zwergenfrau singt mit ihrer besten Freundin Lieder in der Natur
Computerbildschirm mit einem menschlichen Karyotyp. Junge Wissenschaftlerin stellt im Labor einen Karyotyp her
Neuronale Einschlüsse im Caudatkern des Gehirns bei der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Einschlüsse bestehen aus mutiertem Huntingtin-Protein, sie finden sich in Zellkernen, Axonen und Dendriten
Molekulare Genese der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Erweiterung der CAG-Trinukleotidsequenz im htt-Gen führt zur Produktion von mutiertem Huntingtin-Protein, das zur Neurodegeneration führt
Wissenschaftler bereiten Blutproben auf Karyotip- und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung im laminaren Luftstromschrank vor. Vorbereitung der Blutprobe auf die Diagnose. Bluttest.
Buch mit Titel Joubert-Syndrom auf einem Tisch.
Huntington-Krankheit
Augennetzhaut bei Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration mit so genanntem kirschroten Fleck. Eine genetische Störung, die nach und nach Gehirnneuronen zerstört, wird durch eine genetische Mutation im HEXA-Gen verursacht
Chromosomenpaar auf blauem Hintergrund zur 3D-Darstellung. Genetik, Reproduktion, Meiose, Wissenschaft, medizinische Konzepte.
Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) - ist eine chromosomale Erkrankung, die mit Anomalien in vielen Körperteilen einhergeht, Text auf Notizblock
Klassifizierung der Chromosomen
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Stammbäume. Autosomal dominantes Merkmal und abtosomal rezessives Merkmal.
Wissenschaftliche Gestaltung der Chromosomenstruktur, Illustration..
Stammbaum. Autosomal rezessives Merkmal.
Sichelzellanämie-Konzept
Phenylketonurie
Zusammenhang zwischen Genetik und angeborener Störung des Noonan-Syndroms
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme neuronaler Einschlüsse, konzeptionelle 3D-Illustration
Intranukleare neuronale Einschlüsse, 3D-Illustration. Intranukleäre Einschlüsse in Neuronen werden bei verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen gefunden, einschließlich der Huntingon-Krankheit, der spinozerebellären Ataxie und anderen
Papier mit Worten Sanfilippo-Syndrom und Brille. medizinisches Konzept.
Neuronale Einschlüsse bei der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Einschlüsse bestehen aus mutiertem Huntingtin-Protein, sie werden zunächst an Axonen und Dendriten gebildet und wandern dann in die Zellkerne der Neuronen
Rot Gelb Blau Trisomie Awareness Month Ribbon im März auf helfende Hand auf Grunge-Alter Hintergrund (Clipping Pfad)
Tay-Sachs-Krankheit, eine lysosomale Speichergenetik, 3D-Illustration. Ein Kind mit Makrozephalie und Nahaufnahme geschwollener Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund von Gangliosiden
Papier mit Wörtern Werner-Syndrom und Brille.
Erbkrankheit - medizinisches Konzept
Mukoviszidose
3D-Rendering SCID-Wort - schwere kombinierte Immunschwäche-Konzept Buchstabendesign isoliert auf weißem Hintergrund
Autosomale rezessive Bestrophinopathie, ophthalmoskopische Ansicht, wissenschaftliche Illustration der Akkumulation von Lipofuszinablagerungen um und über die Makula hinaus, die zu fortschreitender Schädigung der Netzhaut führt
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Hypersegmentiertes Neutrophil beim WHIM-Syndrom - Großaufnahme 3D-Illustration
Stammbaum. Autosomal dominantes Merkmal.
Beste Freunde sitzen sich am Tisch im Sommercafé gegenüber
Diagnoseform mit Diagnose tay sachs Krankheit.
Zusammenhang zwischen Genetik und der Mukoviszidose-Erkrankung, auch Mukoviszidose genannt
Intranukleare neuronale Einschlüsse, 3D-Illustration. Intranukleäre Einschlüsse in Neuronen werden bei verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen gefunden, einschließlich der Huntingon-Krankheit, der spinozerebellären Ataxie und anderen
Wissenschaftler bereiten Blutproben auf Karyotip- und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung im laminaren Luftstromschrank vor. Vorbereitung der Blutprobe auf die Diagnose. Bluttest.
Menschliche Chromosomen (normaler Karyotyp des Menschen).
Hypersegmentierte Neutrophile beim WHIM-Syndrom - isometrische Ansicht 3D-Illustration

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