39 Bilder zum Thema "karyotype" bei ClipDealer

Medien sortieren nach     Gehe zu Seite:    
« Vorherige  1  Nächste »
Karyotyp des Prader-Willi-Syndroms, 3D-Illustration. Eine genetische Störung, die durch einen Mangel an Funktion eines Teils des Chromosoms 15 verursacht wird, das vom Vater einer Person geerbt wurde
Menschlicher Karyotyp (männlich und weiblich))
Menschlicher Karyotyp (männlich und weiblich))
Menschlicher Karyotyp (männlich und weiblich))
Computerbildschirm mit einem menschlichen Karyotyp. Junge Wissenschaftlerin stellt im Labor einen Karyotyp her
3D-Illustration XY-Chromosomen als Konzept für die Humanbiologie medizinische Symbolgentherapie oder mikrobiologische Genetikforschung
Chromosomenforschung zur biomedizinischen Analyse genetischer Anomalien
menschliches Chromosom auf schwarz
Klinefelter-Syndrom (XXY-Syndrom) Karyotyp.
Tiergenetik. Schimpansenchromosomen (Schimpansen-Karyotyp)).
Menschlicher Karyotyp (männlich und weiblich))
Konzept der chromosomalen Deletion
Menschliche Chromosomen aus Blut unter dem Mikroskop.
Chromosomentranslokationskonzept
3D-Illustration des Drehers-Syndroms mit Doppelhelix, isoliert auf farbigem Hintergrund.
Computerbildschirm mit einem menschlichen Karyotyp. Junge Wissenschaftlerin stellt im Labor einen Karyotyp her
Wissenschaftler bereiten Blutproben auf Karyotip- und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung im laminaren Luftstromschrank vor. Vorbereitung der Blutprobe auf die Diagnose. Bluttest.
Edwards-Syndrom (Trisomie 18) menschlicher (männlicher) Karyotyp
Karyotyp von Cri du chat, oder Katzengeschrei, Syndrom, 3D-Illustration. Eine seltene genetische Störung, die durch eine partielle Chromosomendeletion auf Chromosom 5 verursacht wird. Auch bekannt als 5p- und Lejeune-Syndrom
Karyotyp von Cri du chat, oder Katzengeschrei, Syndrom, 3D-Illustration. Eine seltene genetische Störung, die durch eine partielle Chromosomendeletion auf Chromosom 5 verursacht wird. Auch bekannt als 5p- und Lejeune-Syndrom
Karyotyp des Angelman-Syndroms, bezeichnet als 3D-Illustration. Eine genetische Störung, die durch einen von der Mutter einer Person vererbten Teil des Chromosoms 15 verursacht wird
Menschliche Chromosomen unter dem Mikroskop für Bildung
Konzept der Chromosomenstörung
Karyotyp des Prader-Willi-Syndroms, 3D-Illustration. Eine genetische Störung, die durch einen Mangel an Funktion eines Teils des Chromosoms 15 verursacht wird, das vom Vater einer Person geerbt wurde
Karyotyp von Cri du chat, oder Katzengeschrei, Syndrom, 3D-Illustration. Eine seltene genetische Störung, die durch eine partielle Chromosomendeletion auf Chromosom 5 verursacht wird. Auch bekannt als 5p- und Lejeune-Syndrom
3D-Rendering SCID-Wort - schwere kombinierte Immunschwäche-Konzept Buchstabendesign isoliert auf weißem Hintergrund
3D-Abbildung des Titels Dreher-Syndrom auf einem medizinischen Dokument
Konzept der chromosomalen Deletion
Chromosomen Der Mensch unter der Lupe für die Bildung.
Down-Syndrom (Trisomie 21) menschlicher Karyotyp
Menschlicher Karyotyp (männlich und weiblich))
Menschliche Chromosomen unter dem Mikroskop für Bildung
Chromosomen Der Mensch unter der Lupe für die Bildung.
Karyotyp von Cri du chat, oder Katzengeschrei, Syndrom, beschriftete 3D-Illustration. Eine seltene genetische Störung, die durch eine partielle Chromosomendeletion auf Chromosom 5 verursacht wird. Auch bekannt als 5p- und Lejeune-Syndrom
Karyotyp von Cri du chat, oder Katzengeschrei, Syndrom, beschriftete 3D-Illustration. Eine seltene genetische Störung, die durch eine partielle Chromosomendeletion auf Chromosom 5 verursacht wird. Auch bekannt als 5p- und Lejeune-Syndrom
Wissenschaftler bereiten Blutproben auf Karyotip- und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung im laminaren Luftstromschrank vor. Vorbereitung der Blutprobe auf die Diagnose. Bluttest.
Menschliche Chromosomen (normaler Karyotyp des Menschen).
3D-Illustration XY-Chromosomen als Konzept für die Humanbiologie medizinische Symbolgentherapie oder mikrobiologische Genetikforschung
Down-Syndrom (Trisomie 21) menschlicher Karyotyp

« Vorherige  1  Nächste »