60 Bilder zum Thema "recessive disorder" bei ClipDealer

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Fucitol-Molekül isoliert auf grau
Konzept der autosomal dominanten Störung
Sichelzellanämie-Konzept
Buch mit Titel Joubert-Syndrom auf einem Tisch.
Mukoviszidose
Erbkrankheit - medizinisches Konzept
Phenylketonurie
Sichelzellen blockieren den Blutfluss
Diagnoseform mit Diagnose tay sachs Krankheit.
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Blutprobe im Blutrohr für Thalassemia-Dna-Test.
Autosomale rezessive Bestrophinopathie, ophthalmoskopische Ansicht, wissenschaftliche Illustration der Akkumulation von Lipofuszinablagerungen um und über die Makula hinaus, die zu fortschreitender Schädigung der Netzhaut führt
Nierenerkrankungen auf weißem Hintergrund. 3d Illustration
Thalassemia-Dna-Test
3D-Rendering SCID-Wort - schwere kombinierte Immunschwäche-Konzept Buchstabendesign isoliert auf weißem Hintergrund
Augennetzhaut bei Sphingolipid-Speicherkrankheiten, 3D-Illustration. Makuläre kirschrote Flecken. Tay-Sachs und Niemann-Pick
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Konzept der Chromosomenstörung
Neuroakanthozytose, Chorea-Akanthozytose, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Gen VPS13A, sie ist durch das Vorhandensein von Akanthozyten in Blut und Choreiformbewegungen gekennzeichnet, 3D-Illustration
Querschnitt durch Nierenerkrankungen. 3d Illustration
Koronale Abschnitte eines gesunden Gehirns und eines Gehirns bei der Huntington-Krankheit mit vergrößerten vorderen Hörnern der Seitenkammern, Degeneration und Atrophie des dorsalen Striatums, 3D-Illustration
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme des neuronalen Abbaus, konzeptionelle 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. Nierenquerschnitt. 3D-Illustration
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme neuronaler Einschlüsse, konzeptionelle 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. Nierenquerschnitt. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Zusammenhang zwischen Genetik und der Mukoviszidose-Erkrankung, auch Mukoviszidose genannt
Neuroakanthozytose, Chorea-Akanthozytose, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Gen VPS13A, sie ist durch das Vorhandensein von Akanthozyten in Blut und Choreiformbewegungen gekennzeichnet, 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. Nierenquerschnitt. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen auf weißem Hintergrund
Nierenerkrankungen. Nierenquerschnitt. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. Nierenquerschnitt. 3D-Illustration
Retinitis pigmentosa, eine genetische Augenkrankheit. Eine Abbildung zeigt die normale Netzhaut des Auges und abgeschwächte Blutgefäße, pigmentäre Knochenwürmer und das wachsartige Erscheinungsbild der Papille in der betroffenen Netzhaut.
Sichelzellen blockieren den Blutfluss - isoliert auf weiß
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration. Eine genetische Störung, die Gehirnneuronen nach und nach zerstört, wird durch eine Mutation im HEXA-Gen des Chromosoms 15 verursacht, die zu einem Mangel der Hexosaminidase A führt.
Schizoaffektive Störung - lernen, studieren und untersuchen. Schizoaffektive Störung unter die Lupe nehmen.
Nierenerkrankungen auf weißem Hintergrund
Molekül des Enzyms Beta-Hexosaminidase A oder HEXA, 3D-Illustration. Mutationen im für HEXA codierenden Gen verringern die Hydrolyse von GM2-Gangliosiden, die die Hauptursache der Tay-Sachs-Krankheit ist
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. Nierenquerschnitt
Augennetzhaut bei Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration mit so genanntem kirschroten Fleck. Eine genetische Störung, die nach und nach Gehirnneuronen zerstört, wird durch eine genetische Mutation im HEXA-Gen verursacht
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Latten-Krankheit Titel auf Kopf Silhouette

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