102 Bilder zum Thema "rezessiv" bei ClipDealer

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Roter Boxhandschuh Rezession
Roter Boxhandschuh Konjunktur
Sichelzellen-Gefäßverschluss und Anämie als Krankheit mit normalem und abnormalem Hämoglobin mit verstopfter Arterie oder Vene Anatomie medizinisches Illustrationskonzept in einem 3D-Render.
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Querschnitt durch Nierenerkrankungen. 3d Illustration
Nierenerkrankungen auf weißem Hintergrund. 3d Illustration
Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration. Eine genetische Störung, die Gehirnneuronen nach und nach zerstört, wird durch eine Mutation im HEXA-Gen des Chromosoms 15 verursacht, die zu einem Mangel der Hexosaminidase A führt.
Sichelzellen-Herz-Kreislauf-Blockade und Anämie als Krankheit mit normalem und abnormalem Hämoglobin in einer menschlichen Arterienanatomie mit Herz-Kreislauf-Diagnosekonzept mit 3D-Illustrationselementen.
Nierenerkrankungen. Nierenquerschnitt. 3D-Illustration
Sichelzellkardiovaskuläre Herz-Kreislauf-Durchblutung und Anämie als Krankheit mit normalem und abnormalem Hämoglobin in einer menschlichen Arterienanatomie als medizinisches Illustrationskonzept mit 3D-Illustrationselementen.
Schizoaffektive Störung - lernen, studieren und untersuchen. Schizoaffektive Störung unter die Lupe nehmen.
weißer Tiger im Zoo, Thailand
Sichelzellen blockieren den Blutfluss
weißer Tiger
Koronale Abschnitte eines gesunden Gehirns und eines Gehirns bei der Huntington-Krankheit mit vergrößerten vorderen Hörnern der Seitenkammern, Degeneration und Atrophie des dorsalen Striatums, 3D-Illustration
Nierenerkrankungen auf weißem Hintergrund
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme des neuronalen Abbaus, konzeptionelle 3D-Illustration
3D-Darstellung der dominanten Allelschrift mit Doppelhelix, isoliert auf farbigem Hintergrund.
Thalassemia-Dna-Test
Konzept der autosomal dominanten Störung
Molekül des Enzyms Beta-Hexosaminidase A oder HEXA, 3D-Illustration. Mutationen im für HEXA codierenden Gen verringern die Hydrolyse von GM2-Gangliosiden, die die Hauptursache der Tay-Sachs-Krankheit ist
weiße Katze auf der Fensterbank
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
weißer Tiger
3D Bild Genetik Probleme Konzept Wort Wolke Hintergrund
Kugelpython (python regius))
weißer Tiger
Heterozygote Elterngene in Chromosomen, 3D-Darstellung
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Junge Kugelpython alias Python Regius Schlange. Sehr hoch auf weiß mit Knopf wie gelb mit schwarzen Flecken oder Punkten. Isoliert auf weißem Hintergrund.
Sichelzellen-Herzkreislauf und Anämie als Krankheit mit normalem und abnormalem Hämoglobin in einer menschlichen Arterienanatomie mit Herz-Kreislauf-Darstellungskonzept in einer 3D-Darstellung.
Nierenerkrankungen. Nierenquerschnitt
Buch mit Titel Joubert-Syndrom auf einem Tisch.
Kugelpython (python regius))
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen auf weißem Hintergrund
Augennetzhaut bei Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration mit so genanntem kirschroten Fleck. Eine genetische Störung, die nach und nach Gehirnneuronen zerstört, wird durch eine genetische Mutation im HEXA-Gen verursacht
Nierenerkrankungen. Nierenquerschnitt. 3D-Illustration
Handschrift Genetik mit Marker
Babyaugenfarbe-Prädiktor. Wahrscheinlichkeit der Augenfarbe des Babys. Aussehen eines ererbten Merkmals.
Nierenkrebs oder Nierenzellkarzinome. Bösartige Nierentumore. Minimalistische Design-Vorlage mit handgemaltem Organ auf grauem Hintergrund.
weißer Tiger im Zoo
weißer Tiger
Fantastisches Universum
Weißer bengalischer Tiger.
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. Nierenquerschnitt. 3D-Illustration
Nierenerkrankungen. 3D-Illustration
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Latten-Krankheit Titel auf Kopf Silhouette
Titel Rattenplage

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