26 Bilder zum Thema "tay sachs disease" bei ClipDealer

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Ein Finger beantwortet Fragen zur Tay-Sachs-Krankheit.
tay-sachs-Krankheitskonzept. Rezeptformular und Stift.
Diagnoseform mit Diagnose tay sachs Krankheit.
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Tay-Sachs-Krankheit, eine lysosomale Speichergenetik, 3D-Illustration. Ein Kind mit Makrozephalie und Nahaufnahme geschwollener Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund von Gangliosiden
DNA-Molekül isoliert auf schwarzem Hintergrund, Doppelhelix, 3D-Illustration. Gentherapie, genetische Mutationen und genetische Störungen
Genetische Mutation, konzeptionelle 3D-Illustration. Doppelstrangiges DNA-Molekül mit Mutation in einem Gen. Konzept für genetische Störungen. Zerstörtes menschliches Genom. DNA-Zerstörung und Genmutation
Genetische Mutation, konzeptionelle 3D-Illustration. Doppelstrangiges DNA-Molekül mit Mutation in einem Gen. Konzept für genetische Störungen. Zerstörtes menschliches Genom. DNA-Zerstörung und Genmutation
DNA-Molekül, Doppelhelix, 3D-Illustration. Genetische Mutation und genetische Störungen
Genetische Mutation, konzeptionelle 3D-Illustration. Doppelstrangiges DNA-Molekül mit Mutation in einem Gen. Konzept für genetische Störungen. Zerstörtes menschliches Genom. DNA-Zerstörung und Genmutation
Genetische Mutation, konzeptionelle 3D-Illustration. Doppelstrangiges DNA-Molekül mit Mutation in einem Gen. Konzept für genetische Störungen. Zerstörtes menschliches Genom. DNA-Zerstörung und Genmutation
DNA-Molekül, Doppelhelix, 3D-Illustration. Genetische Mutation und genetische Störungen
DNA-Molekül, Doppelhelix, 3D-Illustration. Gentherapie, genetische Mutationen und genetische Störungen
DNA-Molekül, Doppelhelix, 3D-Illustration. Gentherapie, genetische Mutationen und genetische Störungen
DNA-Molekül, Doppelhelix, 3D-Illustration. Gentherapie, genetische Mutationen und genetische Störungen
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen
Ein Kind mit Makrozephalie, vergrößertem Gehirn, Hypotonie, geistiger und motorischer Verzögerung, 3D-Illustration. Pathologische Makrozephalie mit Megalenzephalie, genetische Störungen
Ein Kind mit Makrozephalie und vergrößertem Gehirn, 3D-Illustration. Pathologische Makrozephalie mit Megalenzephalie, genetische Störungen
Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration. Eine genetische Störung, die Gehirnneuronen nach und nach zerstört, wird durch eine Mutation im HEXA-Gen des Chromosoms 15 verursacht, die zu einem Mangel der Hexosaminidase A führt.
Ein Kind mit Makrozephalie, vergrößertem Gehirn, Hypotonie, geistiger und motorischer Verzögerung, 3D-Illustration. Pathologische Makrozephalie mit Megalenzephalie, genetische Störungen
Augennetzhaut bei Sphingolipid-Speicherkrankheiten, 3D-Illustration. Makuläre kirschrote Flecken. Tay-Sachs und Niemann-Pick
Augennetzhaut bei Tay-Sachs-Krankheit, 3D-Illustration mit so genanntem kirschroten Fleck. Eine genetische Störung, die nach und nach Gehirnneuronen zerstört, wird durch eine genetische Mutation im HEXA-Gen verursacht
Molekül des Enzyms Beta-Hexosaminidase A oder HEXA, 3D-Illustration. Mutationen im für HEXA codierenden Gen verringern die Hydrolyse von GM2-Gangliosiden, die die Hauptursache der Tay-Sachs-Krankheit ist
Gehirnneuronen bei lysosomalen Speichererkrankungen, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry und anderen. 3D-Illustration zeigt geschwollene Neuronen mit lamellären Einschlüssen aufgrund der Akkumulation von Gangliosiden in Lysosomen

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